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你以为“干净空气”的要求都一样？那你就错了！在制药车间生产一片感冒药，和在P3实验室研究致命病毒，虽然都需要“洁净”，但背后的空气净化方案，差别大得超乎想象！核心差异就两点：防什么？防谁？

场景一：药厂固体制剂车间 (守护者模式)

▪ 核心任务： 保护药品不受外界污染（灰尘、微生物），防止不同药品间的交叉污染。

▪ 空气净化重点：

1.“正压堡垒”： 车间内部气压 > 外部走廊，像充气的城堡，把脏空气“顶出去”。确保新风经过高效过滤器（HEPA）才进入。

2.“定点清除”： 关键操作点（如称量高活性药粉），使用负压称量罩！想象一个小型吸尘器罩在操作口，确保药粉飞溅瞬间被吸走过滤，绝不污染环境或危害操作员。

3.“层层把关”： 人员进车间要过风淋室“洗澡”，物料通过带自净功能的传递窗进出。

场景二：P3生物安全实验室 (封印者模式)

▪ 核心任务： 防止实验室内的高危病原体（如SARS、结核杆菌）泄露到外界环境和感染人员。

▪ 空气净化重点：

1.“负压牢笼”： 实验室内部气压 < 外部走廊！空气只能“进”不能随意“出”，像被封印住。所有气体排出前必须经过双级高效过滤器（HEPA/ULPA），确保“有毒”空气被彻底“消毒”。

2.“定向气流监狱”： 气流严格定向流动（如单一流向），从清洁区流向潜在污染区，最后被高效过滤后排出。绝不允许乱流把病原体带到干净区域或出口。

3.“双门保险柜”： 进出必须通过缓冲间（气锁），两道门互锁，不能同时开！人员进出要严格程序，废气也要高效过滤。

4.核心区防护： 高风险操作必须在II级或III级生物安全柜内进行，形成物理屏障和负压气流，双重保护操作者和环境。

总结：

药厂： 核心是 “防外污入内，防内污交叉”，像守护珍宝的卫兵，多用正压和局部负压。

P3实验室： 核心是 “防内毒外泄，保人员安全”，像封印恶魔的结界，必须全程负压、定向气流和超强过滤。

差别有多大？ 简单说：药厂空气净化方案像给“娇贵宝宝”打造无菌婴儿房；P3实验室则是给“危险猛兽”建造滴水不漏的钢铁囚笼！两者都追求极致洁净，但目标不同，技术方案的侧重点和严苛程度天差地别。选择对的方案，才是安全与质量的根本保障！